July 22, 2018
| 疾病名称 | 锥变性 |
|---|---|
| 致病机理 | 锥体变性是一种由于视网膜视锥细胞功能异常，导致视力下降，色觉缺失的眼科疾病。该病只影响视网膜锥体细胞，杆细胞不受影响。视锥细胞感受强光和颜色，产生明视觉，对物体细节和颜色分辨力强，是脊椎动物眼睛中的光敏视网膜光感受器。视杆细胞对弱光敏感，主要负责在昏暗环境中产生暗视觉。视杆细胞和视锥细胞接收到的信息随后被传送给视网膜上的节细胞，节细胞将来自视杆细胞和视锥细胞的信息通过视神经发送到大脑。 |
| 临床症状 | 当视网膜发育正常完成时，8-12周龄的狗会出现日盲和畏光现象，其特征是成年狗具有“白昼失明”症状。表现出典型的瞳孔缩小，强光下眼睑痉挛（俗称眼睛跳），畏光，溢泪和眯眼。通常情况下，患病犬会逃避明亮的光线，寻找阴影或黑暗的地区。弱光条件下的视力保持正常，夜间视力正常。 |
| 所属类别 | 眼科遗传病 |
| 诊疗建议 | 早期可以通过幼犬白天光线充足的情况下撞到障碍物来判断，但在昏暗的条件下视力正常，明亮的光线使视力受到影响，看到图像模糊，症状随着光亮度的降低而减轻。患病犬的视网膜在最初检查时看起来正常，视网膜电图记录也是正常的。随着年龄增加，锥体细胞的视网膜电图反应下降。注意与进行性视网膜萎缩鉴别，后者夜间视力也会受到影响。治疗以控制和预防并发症为主，如眼睛炎症。 |
| 养育建议 | 避免犬只生活环境过于明亮或光线变化频繁，直射的环境。减少犬只生活环境的障碍物避免磕碰，尽量让犬只生活在熟悉的环境中减少物品的移动。必要时可使用适当的眼睛用具遮挡强光。不建议携带致病突变基因的犬只育种。 |
| 参考文献 | p.D262N: Canine CNGB3 mutations establish cone degeneration as orthologous to the human achromatopsia locus ACHM3c.1270C>T: Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia- Associated Channelopathies and Treatmentc.1931_1933delTGG: Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia- Associated Channelopathies and TreatmentCNBG3 deletion: Canine CNGB3 mutations establish cone degeneration as orthologous to the human achromatopsia locus ACHM3 |
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